2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Neuropeptide Y Receptor

Neuropeptide Y Receptor (神经肽Y受体)

NPY receptor

神经肽 Y 受体属于 G 蛋白偶联受体超家族，包含各种亚型。目前，哺乳动物中已克隆了五种 NPY 受体亚型，称为 Y1、Y2、Y4、Y5 和 Y6。神经肽 Y 受体介导多种生理反应，包括进食和血管收缩。

亚型 Y1、Y2、Y4 和 Y5 在人类中表达。它们主要存在于中枢和周围神经系统以及其他组织中，例如心血管系统。它们的生理配体是神经递质神经肽 Y 和 2 种激素肽 YY (PYY) 和胰多肽 (PP)。

神经肽 Y 及其受体调节重要的生物和病理生理功能，例如血压、神经内分泌分泌、癫痫发作、神经元兴奋性和神经可塑性。

Neuropeptide Y receptors belong G protein-coupled receptor superfamily and comprise various subtypes. There are currently five cloned NPY receptor subtypes in mammals, termed Y1, Y2, Y4, Y5, and Y6. Neuropeptide Y receptors mediate a variety of physiological responses including feeding and vasoconstriction.

Subtypes Y1, Y2, Y4 and Y5 are expressed in humans. They are present mainly in the central and peripheral nervous systems as well as other tissues, such as the cardiovascular system. Their physiologic ligands are the neurotransmitter Neuropeptide Y and the 2 hormones peptide YY (PYY) and pancreatic polypeptide (PP).

Neuropeptide Y and its receptors regulate important biological and pathophysiological functions, such as blood pressure, neuroendocrine secretions, seizures, neuronal excitability and neuroplasticity.

Neuropeptide Y Receptor 亚型特异性产品:

Neuropeptide Y Receptor Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P2543
    Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) Agonist
    Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶4 (DPP4) 形成的神经肽Y (NPY) 代谢产物，是一种选择性 Y2 受体激动剂。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶 4 (DPP4) 形成的 NPY 代谢产物。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 通过 Y2 受体减少去甲肾上腺素的释放。
    Neuropeptide Y (3-36) (human, rat)
  • HY-15411
    MK-0557 Antagonist 99.80%
    MK-0557是具有高度选择性，口服活性的神经肽Y5受体拮抗剂，Ki值为1.6 nM。
    MK-0557
  • HY-P1723
    Spexin Agonist 99.94%
    Spexin (Neuropeptide Q) 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。
    Spexin
  • HY-P0199
    Pancreatic Polypeptide, human Agonist 99.82%
    Pancreatic Polypeptide, human 是一种 C-末端酰胺化的含 36 个氨基酸的多肽，用作神经肽 Y (NPY) Y4/Y5 受体激动剂。
    Pancreatic Polypeptide, human
  • HY-120619
    BMS-193885 Antagonist 99.91%
    BMS-193885 是一种选择性神经肽 Y1 (NPY1) 受体拮抗剂（Ki=3.3 nM），通过竞争性阻断受体抑制 NPY 介导的食欲调节信号通路，减少食物摄入并抑制体重增长。BMS-193885 具有良好的血脑屏障穿透性，主要用于肥胖症及相关代谢疾病的研究。
    BMS-193885
  • HY-P1840
    Galanin Receptor Ligand M35 Antagonist 99.59%
    Galanin Receptor Ligand M35 是一种高亲和力的甘丙肽受体 (galanin receptor) 配体 (Kd=0.1 nM)，也是 galanin receptor 拮抗剂。Galanin Receptor Ligand M35 对人甘丙肽受体 1 型 和 人甘丙肽受体 2 型 的 Ki 值分别为 0.11 nM、2.0 nM。
    Galanin Receptor Ligand M35
  • HY-P1131
    M617 Agonist 99.54%
    M617 是一种选择性甘丙肽受体 1 (GAL1) 激动剂，对 GAL1 和 GAL2 的 Ki 分别为 0.23 和 5.71 nM。M617 通过其中枢 GAL1 作用，促进 2 型糖尿病大鼠心肌 GLUT4 的表达，提高 GLUT4 的含量。
    M617
  • HY-W012999
    Tiglic acid

    惕格酸

    		99.97%
    Tiglic acid 是一种单羧酸不饱和有机酸。Tiglic acid 可从巴豆油中分离。Tiglic acid 激动 FFA2，上调 PYY 表达。Tiglic acid 衍生物具有抗炎活性。Tiglic acid 可用于肥胖、糖尿病及炎症相关疾病的研究。
    Tiglic acid
  • HY-108626
    ML154 Antagonist 99.59%
    ML154 (NCGC84) 是一种选择性脑渗透性非肽神经肽 S 受体 (NPSR) 拮抗剂，pA2 为 9.98。ML154 有效抑制 NPS 刺激的细胞钙、cAMP 和 ERK 磷酸化反应，IC50 值分别为 36.5 nM、22.1 nM 和 9.3 nM。
    ML154
  • HY-P1135
    M1145 Agonist 99.60%
    M1145 是一种选择性甘丙肽受体 2 型 (GAL2) 激动剂，Ki 为 6.55 nM。M1145 对 GAL2 亲和力是 GAL1 (Ki=587 nM) 的亲和力高出 90 倍以上，是 GAL3 (Ki=497 nM) 的亲和力高出 76 倍。M1145 对甘丙肽的信号转导具有加性效应。
    M1145
  • HY-107733
    NTNCB hydrochloride Antagonist 98.36%
    NTNCB (Compound 11) hydrochloride 是一种强效且选择性的神经肽 Y Y5 (NPY Y5) 受体拮抗剂，对人 Y5 的 Ki 值为 8 nM。
    NTNCB hydrochloride
  • HY-P1480
    Neuropeptide Y (13-36), amide, human Agonist 98.48%
    Neuropeptide Y (13-36), amide, human 是选择性的神经肽 Y2 受体 (neuropeptide Y2 receptor) 的激动剂。
    Neuropeptide Y (13-36), amide, human
  • HY-124767
    SR 142948A Antagonist 99.0%
    SR 142948A 是一种非肽类神经肽神经肽素 (NT) 受体拮抗剂。SR 142948A 能够与神经肽素受体结合，特别是对 NT1 和 NT2 受体具有高亲和力。SR 142948A 主要用于研究神经肽素在神经递质系统，特别是多巴胺系统中的作用。
    SR 142948A
  • HY-P1437
    Neuropeptide S (mouse) Agonist 98.83%
    Neuropeptide S (mouse) 是一种生物活性肽。Neuropeptide S (mouse) 作为 20 个氨基酸的神经递质/神经调节因子，可用于觉醒、焦虑、运动、进食行为、记忆和活性分子成瘾的研究。
    Neuropeptide S (mouse)
  • HY-P1021A
    Peptide YY (PYY) (3-36), porcine TFA Agonist 99.97%
    Peptide YY (PYY) (3-36), porcine TFA 是一种肠胃激素肽，作为 Y2 受体的激动剂，能够降低食欲。
    Peptide YY (PYY) (3-36), porcine TFA
  • HY-P4060
    Pancreatic polypeptide 98.81%
    Pancreatic polypeptide 是胰腺内分泌的 PP 细胞分泌的一种多肽，可以调节胰腺分泌活动，也影响肝糖原储存和胃肠分泌。
    Pancreatic polypeptide
  • HY-P990631
    Mibavademab Inhibitor ≥99.0%
    Mibavademab 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 LEPR/CD295。Mibavademab 带有 huIgG4SP 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.58 kDa。Mibavademab 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
    Mibavademab
  • HY-107734
    L 152804 Antagonist 99.89%
    L 152804 是一种具有口服活性的、选择性的神经肽 Y Y5 受体 (NPY5-R) 拮抗剂，其对 hY5 的 Ki 值为 26 nM。L 152804 通过调节食物摄入和能量消耗，使饮食引起的肥胖小鼠体重减轻。
    L 152804
  • HY-103536A
    Galnon TFA Agonist 98.88%
    Galnon TFA 是一种选择性的非肽类的甘丙肽 GAL1 和 GAL2 受体激动剂，其 Ki 值分别为 11.7 和 34.1 μM。Galnon TFA 具有抗惊厥和抗焦虑作用。
    Galnon TFA
  • HY-14423
    Velneperit

    韦利贝特

    		Antagonist 99.21%
    Velneperit (S-2367) 是一种口服有效的、能通过血脑屏障的神经肽Y (NPY) Y5受体 (Y5 receptor) 拮抗剂。Velneperit 可抑制 NPY 介导的食欲刺激和代谢抑制作用。Velneperit 可选择性改善小鼠饮食诱导的肥胖。Velneperit 通过消除对 CeA Drd2 神经元的抑制，急性增强恐惧表达。Velneperit 可用于肥胖研究。
    Velneperit
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Neuropeptide Y Receptor Isoform Comparison

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